Compliance Handbook for Pharmaceuticals, Medical Devices, and Biologics
This text lists the necessary steps for meeting compliance requirements during the drug development process. It presents comprehensive approaches for validating analytical methods for pharmaceutical applications.
সংরক্ষণ করুন:
অন্যান্য লেখক: | Medina, Carmen |
---|---|
বিন্যাস: | গ্রন্থ |
ভাষা: | ইংরেজি |
প্রকাশিত: |
New York
Informa Healthcare USA Inc.
2021
|
মালা: | Drugs and The Pharmaceutical Sciences Series
Vol. 136 |
বিষয়গুলি: | |
ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Handbook of Microbiological Quality Control: Pharmaceuticals and Medical Devices
প্রকাশিত: (2006) -
Pharmaceutical Quality Systems
প্রকাশিত: (2019) -
A Lifecycle Approach to Knowledge Excellence in the Biopharmaceutical Industry
প্রকাশিত: (2019) -
Pharmaceutical Production and Management
অনুযায়ী: Subrahmanyam, C. V. S.
প্রকাশিত: (2015) -
Pharmaceutical Biotechnology
প্রকাশিত: (2006)