"Method Development and Validation for Dissolution of Ezetimibe in 10 mg dosage form Using RP-HPLC method"
Uloženo v:
Hlavní autor: | Vidhi Kiran Shah |
---|---|
Médium: | Diplomová práce Kniha |
Jazyk: | angličtina |
Vydáno: |
Mumbai
NMIMS
2018
|
Témata: | |
Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Podobné jednotky
-
METHOD DEVEOPMENT AND MEHTOD VALIDATION OF DELAYED RELEASE CAPSULE 'A' FOR THE TEST OF DISSOLUTION
Autor: JINAK K.PATEL
Vydáno: (2019) -
Standardization, Method development and validation of Ayurvedic formulation Draksharishta by HPTLC / HPLC method
Autor: Divya Pillai
Vydáno: (2017) -
Supplement to cultivation and utilization of aromatic plants
Autor: Handa,S,S
Vydáno: (1997) -
Pharmaceutical master validation plan(CD)
Autor: Hyder,Syed
Vydáno: (2002) -
ASSAY AND DISSOLUTION METHOD DEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE ANTIPSYCHOTIC DRUG BY RP-HPLC
Autor: LUND KAPIL