İçeriği atla
Giriş
Dil
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Tüm Alanlar
Materyal Adı
Yazar
Konu
Yer Numarası
ISBN/ISSN
tag
Ara
Gelişmiş
"Method Development and Valida...
Alıntıla
E-posta Gönder
Yazdır
Favorilerime ekle
Kalıcı bağlantı
İlk derecelendirmeyi ekleyin
"Method Development and Validation for Dissolution of Ezetimibe in 10 mg dosage form Using RP-HPLC method"
Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yazar:
Vidhi Kiran Shah
Materyal Türü:
Tez
Kitap
Dil:
İngilizce
Baskı/Yayın Bilgisi:
Mumbai
NMIMS
2018
Konular:
Validation, Dissolution
Etiketler:
Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
Erişim Bilgileri
Diğer Bilgiler
Yorumlar
Benzer Materyaller
MARC Görünümü
NMIMS SOS -
Detaylı Erişim Bilgileri NMIMS SOS -
Yer Numarası:
VED
Kopya Bilgisi
Kütüphanede
Rezerve
Benzer Materyaller
METHOD DEVEOPMENT AND MEHTOD VALIDATION OF DELAYED RELEASE CAPSULE 'A' FOR THE TEST OF DISSOLUTION
Yazar:: JINAK K.PATEL
Baskı/Yayın Bilgisi: (2019)
Standardization, Method development and validation of Ayurvedic formulation Draksharishta by HPTLC / HPLC method
Yazar:: Divya Pillai
Baskı/Yayın Bilgisi: (2017)
Supplement to cultivation and utilization of aromatic plants
Yazar:: Handa,S,S
Baskı/Yayın Bilgisi: (1997)
Pharmaceutical master validation plan(CD)
Yazar:: Hyder,Syed
Baskı/Yayın Bilgisi: (2002)
ASSAY AND DISSOLUTION METHOD DEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE ANTIPSYCHOTIC DRUG BY RP-HPLC
Yazar:: LUND KAPIL