VALIDATION OF EXONIC VARIANTS FOR CONGENITAL HYPOTHYROIDISM IDENTIFIED FROM WHOLE EXOME SEQUNCING USING SANGER SEQUENCING
Wedi'i Gadw mewn:
| Prif Awdur: | |
|---|---|
| Fformat: | Llyfr |
| Iaith: | Saesneg |
| Cyhoeddwyd: |
Nmims
Mumbai
May-2024
|
| Pynciau: | |
| Tagiau: |
Ychwanegu Tag
Dim Tagiau, Byddwch y cyntaf i dagio'r cofnod hwn!
|
Byddwch y cyntaf i adael sylw!