"Method Development and Validation for Dissolution of Ezetimibe in 10 mg dosage form Using RP-HPLC method"
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Vidhi Kiran Shah |
---|---|
التنسيق: | أطروحة كتاب |
اللغة: | الإنجليزية |
منشور في: |
Mumbai
NMIMS
2018
|
الموضوعات: | |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
METHOD DEVEOPMENT AND MEHTOD VALIDATION OF DELAYED RELEASE CAPSULE 'A' FOR THE TEST OF DISSOLUTION
حسب: JINAK K.PATEL
منشور في: (2019) -
Standardization, Method development and validation of Ayurvedic formulation Draksharishta by HPTLC / HPLC method
حسب: Divya Pillai
منشور في: (2017) -
Supplement to cultivation and utilization of aromatic plants
حسب: Handa,S,S
منشور في: (1997) -
Pharmaceutical master validation plan(CD)
حسب: Hyder,Syed
منشور في: (2002) -
ASSAY AND DISSOLUTION METHOD DEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE ANTIPSYCHOTIC DRUG BY RP-HPLC
حسب: LUND KAPIL