"Method Development and Validation for Dissolution of Ezetimibe in 10 mg dosage form Using RP-HPLC method"
Сохранить в:
Главный автор: | Vidhi Kiran Shah |
---|---|
Формат: | Диссертация |
Язык: | английский |
Опубликовано: |
Mumbai
NMIMS
2018
|
Предметы: | |
Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|
Схожие документы
-
METHOD DEVEOPMENT AND MEHTOD VALIDATION OF DELAYED RELEASE CAPSULE 'A' FOR THE TEST OF DISSOLUTION
по: JINAK K.PATEL
Опубликовано: (2019) -
Standardization, Method development and validation of Ayurvedic formulation Draksharishta by HPTLC / HPLC method
по: Divya Pillai
Опубликовано: (2017) -
Supplement to cultivation and utilization of aromatic plants
по: Handa,S,S
Опубликовано: (1997) -
Pharmaceutical master validation plan(CD)
по: Hyder,Syed
Опубликовано: (2002) -
ASSAY AND DISSOLUTION METHOD DEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE ANTIPSYCHOTIC DRUG BY RP-HPLC
по: LUND KAPIL