"Method Development and Validation for Dissolution of Ezetimibe in 10 mg dosage form Using RP-HPLC method"
Збережено в:
Автор: | Vidhi Kiran Shah |
---|---|
Формат: | Дисертація Книга |
Мова: | Англійська |
Опубліковано: |
Mumbai
NMIMS
2018
|
Предмети: | |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
METHOD DEVEOPMENT AND MEHTOD VALIDATION OF DELAYED RELEASE CAPSULE 'A' FOR THE TEST OF DISSOLUTION
за авторством: JINAK K.PATEL
Опубліковано: (2019) -
Standardization, Method development and validation of Ayurvedic formulation Draksharishta by HPTLC / HPLC method
за авторством: Divya Pillai
Опубліковано: (2017) -
Supplement to cultivation and utilization of aromatic plants
за авторством: Handa,S,S
Опубліковано: (1997) -
Pharmaceutical master validation plan(CD)
за авторством: Hyder,Syed
Опубліковано: (2002) -
ASSAY AND DISSOLUTION METHOD DEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE ANTIPSYCHOTIC DRUG BY RP-HPLC
за авторством: LUND KAPIL