"Method Development and Validation for Dissolution of Ezetimibe in 10 mg dosage form Using RP-HPLC method"
Đã lưu trong:
Tác giả chính: | Vidhi Kiran Shah |
---|---|
Định dạng: | Luận văn Sách |
Ngôn ngữ: | Tiếng Anh |
Được phát hành: |
Mumbai
NMIMS
2018
|
Những chủ đề: | |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Những quyển sách tương tự
-
METHOD DEVEOPMENT AND MEHTOD VALIDATION OF DELAYED RELEASE CAPSULE 'A' FOR THE TEST OF DISSOLUTION
Bằng: JINAK K.PATEL
Được phát hành: (2019) -
Standardization, Method development and validation of Ayurvedic formulation Draksharishta by HPTLC / HPLC method
Bằng: Divya Pillai
Được phát hành: (2017) -
Supplement to cultivation and utilization of aromatic plants
Bằng: Handa,S,S
Được phát hành: (1997) -
Pharmaceutical master validation plan(CD)
Bằng: Hyder,Syed
Được phát hành: (2002) -
ASSAY AND DISSOLUTION METHOD DEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE ANTIPSYCHOTIC DRUG BY RP-HPLC
Bằng: LUND KAPIL